MemoryLake
헬스케어 및 생명과학

약물 발견 팀에 모든 세션에서 연구를 이어주는 AI 제공

지난 달 조사한 약물 메커니즘은 오늘 진행 중인 임상 시험 쿼리에 영향을 미쳐야 합니다. MemoryLake는 세션 간 제약 연구를 연결하고, 안전성 데이터의 충돌을 자동으로 표면화하며, 수동 업로드 없이 40M+ 학술 논문과 2M+ 약물 기록에 AI가 접근할 수 있도록 합니다.

Day 1지난 달 조사한 약물 메커니즘은 오늘 진행 중인 임상 시험 쿼리에영향을 미쳐야 합니다.Got it, I will remember.Day 7 — new sessionSame task again — can you keep the context?× Sure — what was the context again?(forgot every detail you taught it)+ MEMORYLAKE LAYERMemory auto-loaded40M+ 논문 및 2M+ 약물 기록에 대한 내장된 접근모순된 안전성 데이터에 대한 충돌 감지전체 연구 생애 주기에서의 연구 연속성SESSION OUTPUTSame prompt, on-brand answerNo re-briefing required.

약물 발견 팀에 모든 세션에서 연구를 이어주는 AI 제공

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영구 무료 · 신용카드 불필요

기억 문제

제약 연구는 본질적으로 누적적입니다 — 각 발견은 이전 작업에 기반합니다. 그러나 AI 세션은 누적적이지 않습니다. 연구자가 새로운 채팅을 열 때마다 동일한 화합물 배경을 붙여넣고, 메커니즘 가설을 다시 설명하며, 세 번의 세션 전에 설정된 규제 맥락을 재구성합니다. 두 출처의 안전성 데이터가 모순될 때, 자동 플래그가 없으며, 단지 조용한 덮어쓰기가 발생합니다.

MemoryLake의 차별점

40M+ 논문 및 2M+ 약물 기록에 대한 내장된 접근

40M+ 논문 및 2M+ 약물 기록에 대한 내장된 접근

MemoryLake는 PubMed, arXiv 및 bioRxiv 학술 문헌, 500K+ 임상 시험 및 2M+ FDA/DrugBank 약물 기록을 기본 데이터 세트로 포함합니다. AI 세션에서 직접 쿼리할 수 있으며, 업로드나 전처리 단계가 필요 없습니다.

MEMORY모순된 안전성 데이터에 대…

모순된 안전성 데이터에 대한 충돌 감지

두 출처가 약물 상호작용, 독성 또는 메커니즘에 대해 다른 발견을 제공할 때, MemoryLake의 사실 기억가 두 출처에 대한 귀속과 함께 충돌을 플래그합니다. 모순은 하류 분석에 영향을 미치기 전에 표면화됩니다.

MEMORY전체 연구 생애 주기에서의 연구 연속성

전체 연구 생애 주기에서의 연구 연속성

이벤트 기억는 임상 이정표, 규제 제출 및 시험 단계 전환을 순서대로 추적합니다. 대화 기억는 모든 AI 연구 세션을 영구적으로 저장합니다. 마지막 세션을 진행한 팀원이 누구인지에 관계없이 프로젝트를 정확히 그 지점에서 이어갈 수 있습니다.

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작동 방식

  1. 연결 — 내장된 제약 데이터 세트에 직접 접근하거나 REST API, Python SDK 또는 문서 업로드를 통해 내부 연구를 가져옵니다. MemoryLake의 D1 엔진은 복잡한 PDF 연구 논문과 임상 문서를 자동으로 파싱합니다.
  2. 구조화 — 약물 사실, 규제 발견, 시험 이벤트 및 세션 연구는 적절한 기억 유형에 저장되며, 전체 출처 추적이 이루어집니다. 저장된 모든 사실은 그 출처를 가지고 있습니다.
  3. 재사용 — 지원되는 모든 AI 모델 — Claude, ChatGPT, Gemini 또는 내부 모델 엔드포인트 — 는 동일한 지속적인 연구 기억에서 데이터를 가져옵니다. 다른 작업을 위해 모델을 전환할 때 맥락을 재구성할 필요가 없습니다.

전과 후

Without MemoryLakeWith MemoryLake
Continuing a compound investigationRe-paste prior research into every sessionFull research history loads automatically
Contradictory safety findingsMay go undetected until review stageConflict detection flags discrepancies with sources
Literature reviewManual search and upload of papers40M+ papers queryable directly in-session
Cross-researcher continuityContext lives in one researcher's sessionShared memory accessible across the team

대상

MemoryLake는 문헌 검토, 화합물 분석, 임상 시험 추적 및 규제 준비를 포함한 긴 연구 주기를 통해 작업하는 제약 연구 팀과 약물 발견 과학자를 위해 설계되었습니다. 지속적이고 감사 가능한 안전성 발견 및 제출 이력 기록이 필요한 임상 과학자와 규제 업무 팀에게도 유용합니다.

관련 사용 사례

자주 묻는 질문

내장된 제약 데이터는 얼마나 최신인가요?

MemoryLake의 내장 데이터 세트에는 PubMed, arXiv 및 bioRxiv의 40M+ 학술 논문, 500K+ 임상 시험 및 2M+ FDA/DrugBank 약물 기록이 포함되어 있습니다. 이들은 유지 관리되는 데이터 세트이며, 언제든지 내부 연구 데이터를 보충할 수 있습니다.

규제 목적을 위한 기억 출처는 어떻게 작동하나요?

MemoryLake에 저장된 모든 사실은 전체 출처를 가지고 있습니다 — 출처 문서, 이를 생성한 세션 및 모든 수정의 완전한 감사 추적. Git과 유사한 버전 관리 기능을 통해 저장된 발견의 이력을 검토할 수 있으며, 이는 규제 문서 요구 사항과 특히 관련이 있습니다.

민감한 화합물 및 시험 데이터는 안전한가요?

예. 모든 데이터는 AES-256으로 종단 간 암호화됩니다. MemoryLake는 ISO 27001 인증을 받았으며, SOC 2 Type II 준수 및 GDPR 및 CCPA 요구 사항을 충족합니다. 내부 연구 데이터는 귀하의 조직 계정 내에 유지되며 외부에서 사용되지 않습니다.